心血管重塑相关疾病教育部重点实验室

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教育部重点实验室

年报

2016年报

发布时间:2017-05-08 11:24:09
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填写说明

一、年度报告中各项指标只统计当年产生的数据,起止时间为1月1日至12月31日。年度报告的表格行数可据实调整,不设附件,请做好相关成果支撑材料的存档工作。年度报告经依托高校考核通过后,于次年3月31日前在实验室网站公开。

二、“研究水平与贡献”栏中,各项统计数据均为本年度由实验室人员在本实验室完成的重大科研成果,以及通过国内外合作研究取得的重要成果。其中:

1.“论文与专著”栏中,成果署名须有实验室。专著指正式出版的学术著作,不包括译著、论文集等。未正式发表的论文、专著不得统计。

2. “奖励”栏中,取奖项排名最靠前的实验室人员,按照其排名计算系数。系数计算方式为:1/实验室最靠前人员排名。例如:在某奖项的获奖人员中,排名最靠前的实验室人员为第一完成人,则系数为1;若排名最靠前的为第二完成人,则系数为1/2=0.5。实验室在年度内获某项奖励多次的,系数累加计算。部委(省)级奖指部委(省)级对应国家科学技术奖相应系列奖。一个成果若获两级奖励,填报最高级者。未正式批准的奖励不统计。

3.“承担任务研究经费”指本年度内实验室实际到账的研究经费、运行补助费和设备更新费。

4.“发明专利与成果转化”栏中,某些行业批准的具有知识产权意义的国家级证书(如:新医药、新农药、新软件证书等)视同发明专利填报。国内外同内容专利不得重复统计。

5.“标准与规范”指参与制定国家标准、行业/地方标准的数量。

三、“研究队伍建设”栏中:

1.除特别说明统计年度数据外,均统计相关类型人员总数。固定人员指高等学校聘用的聘期2年以上的全职人员;流动人员指访问学者、博士后研究人员等。

2.“40岁以下”是指截至当年年底,不超过40周岁。

3.“科技人才”和“国际学术机构任职”栏,只统计固定人员。

4.“国际学术机构任职”指在国际学术组织和学术刊物任职情况。

四、“开放与运行管理”栏中:

1.“承办学术会议”包括国际学术会议和国内学术会议。其中,国内学术会议是指由主管部门或全国性一级学会批准的学术会议。

2.“国际合作项目”包括实验室承担的自然科学基金委、科技部、外专局等部门主管的国际科技合作项目,参与的国际重大科技合作计划/工程(如:ITER、CERN等)项目研究,以及双方单位之间正式签订协议书的国际合作项目。

一、简表

实验室名称 心血管重塑相关疾病教育部重点实验室
研究方向
(据实增删)
研究方向1心血管重塑相关疾病的流行病学研究
研究方向2心血管重塑相关疾病的分子病因和病理机制研究
研究方向3心血管重塑相关疾病的分子影像学研究
研究方向4心血管重塑相关疾病的临床转化研究
实验室
主任
姓名杜杰研究方向心血管病因及病理生理学
出生日期1963年9月职称教授任职时间2010年—至今
实验室
副主任
(据实增删)
姓名张宏家研究方向大血管疾病的临床转化
出生日期1966年7月职称教授任职时间2010年—至今
学术委员会主任 姓名唐朝枢研究方向心血管生理与病理生理
出生日期1945年4月职称教授任职时间2010年—至今
研究水平与贡献 论文与专著发表论文SCI49篇EI0篇
科技专著国内出版4部国外出版0部
奖励国家自然科学奖一等奖0项二等奖0项
国家技术发明奖一等奖0项二等奖0项
国家科学技术进步奖一等奖0项二等奖0项
省、部级科技奖励一等奖0项二等奖0项
项目到账总经费5109万元纵向经费5109万元横向经费0万元
发明专利与
成果转化
发明专利申请数3项授权数3项
成果转化转化数0项转化总经费0万元
标准与规范国家标准2项行业/地方标准0项
研究队伍建设 科技人才实验室固定人员89人实验室流动人员10人
院士0人千人计划长期 1 人
短期人
长江学者特聘  2 人
     讲座  0 人
国家杰出青年基金2人
青年长江0人国家优秀青年基金2人
青年千人计划1人其他国家、省部级
人才计划
23人
自然科学基金委创新群体0个科技部重点领域创新团队0个
国际学术
机构任职
(据实增删)
姓名 任职机构或组织 职务
杜杰Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology杂志副主编
杜杰Cardiovascular Toxicology杂志副主编
马新亮美国NIH基金评审委员会委员
马新亮美国心脏学会(AHA)基金评审委员会委员
马长生Circulation杂志副主编
赵冬世界心脏联盟科学和政策委员会委员
赵冬国际动脉粥样硬化协会执行委员会委员
赵冬Nature Review Cardiology专家委员会委员
赵冬Cardiovascular Therapeutics副主编
刘静美国心脏病协会国际委员会委员
刘静国际动脉粥样硬化学会执行委员
马长生亚洲胸心血管外科学会(ASCVTS)执行理事
杜昕Circulation杂志编委
访问学者国内0人国外0人
博士后本年度进站博士后3人本年度出站博士后1人
学科发展与人才培养 依托学科
(据实增删)
学科1心血管内科学科2胸心外科学科3生理与病理生理学
研究生培养在读博士生53人在读硕士生92人
承担本科课程198学时承担研究生课程36学时
大专院校教材3部  
开放与
运行管理
承办学术会议国际1次国内
(含港澳台)
5次
年度新增国际合作项目1项
实验室面积4730 M2实验室网址http://www.cvdlab.com/
主管部门年度经费投入100万元依托单位年度经费投入50万元

二、研究水平与贡献

1、主要研究成果与贡献

结合研究方向,简要概述本年度实验室取得的重要研究成果与进展,包括论文和专著、标准和规范、发明专利、仪器研发方法创新、政策咨询、基础性工作等。总结实验室对国家战略需求、地方经济社会发展、行业产业科技创新的贡献,以及产生的社会影响和效益。

本年度实验室以心血管重塑相关疾病为核心开展研究工作,主要成果与进展如下:

共发表SCI论文88篇,标注重点实验室SCI论文46篇,出版专著4部。

在心血管重塑相关疾病的流行病学研究领域:

1. 为《中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)》的建立提供针对中国人群的心血管病发病风险评估工具,用于指导国人心血管病的危险因素防控:

研究团队利用多省市心血管病队列研究累积长达20年的研究数据,建立了中国人群心血管病发病风险评估公式、工具和流程图,并被最新版的《中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)》所采纳应用(中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版).中国循环杂志. 2016;31(10):937-53.)。首次在国内心血管病及相关危险因素指南中应用了完整且便于临床使用的心血管病发病风险评估工具和流程,对血脂异常防治和其他心血管病的危险因素防治实践具有重要的指导价值。

2. 建立了适合我国人群的心血管病和脑卒中终身风险评估模型,为心血管病和脑卒中的早期预防提供了更全面的危险评估工具:

科研团队利用中国多省市队列研究的数据,评估了年龄达到80岁时的终身心血管病和卒中平均风险,建立了心血管病终身风险评估模型,并绘制了脑卒中终身风险评价量表,为中国中青年人群的心血管病和脑卒中风险识别提供了全面的评估工具。文章发表于:Lifetime risk of stroke in young-aged and middle-aged Chinese population: the Chinese Multi-Provincial Cohort Study.Journal of hypertension. 2016;34(12):2434-40。

3. 发现了高密度脂蛋白颗粒胆固醇过载与动脉粥样硬化的关系,为心血管病预防提供了新的启示和干预靶点:

前期观察性研究发现高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)是动脉粥样硬化性心血管疾病的保护因素,且作为有力的研究证据被纳入指南。但几项大型随机对照试验并未发现升高的HDL-C对心血管疾病或动脉粥样硬化的进展有保护作用。本研究团队利用中国多省市心血管病队列数据,首次报道了高密度脂蛋白颗粒胆固醇过载与动脉粥样硬化进展的风险独立正相关。高密度脂蛋白颗粒数量及胆固醇含量联合决定了高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化功能(见下图),该结果为部分随机对照药物临床试验中血浆高密度脂蛋白胆固醇水平升高后受试者未能获得相应的获益问题指出了可能的机制。为未来相关临床试验的开展指明了方向。

4. 利用代谢组学技术发现了与高血压相关的代谢物,为高血压防治提供了新的思路:

研究团队利用巢式病例对照研究探索与高血压风险相关的新的小代谢产物。研究发现在241个代谢产物中26个代谢产物的水平在高血压组和对照组中存在差异,最后发现其中16种代谢产物与高血压患病风险相关,其中两种必需氨基酸(苏氨酸、苯丙氨酸)水平与未来高血压发病风险呈负相关。另外,来苏糖水平增高,高血压发病风险将伴随升高(A Nested Case-Control Study of Association between Metabolome and Hypertension Risk. BioMed research international. 2016;2016:7646979.)。研究为探索高血压的发生提供了新的线索,为制定有效的高血压防治策略提供依据

5. 发现了血浆PCSK9水平与10年颈动脉动脉粥样硬化进展的关系,为动脉粥样硬化的病因学提供了新的证据:

研究团队利用多省市心血管病队列数据,首次报道了中国人群血浆PCSK9水平在人群中的分布特征(Association between plasma PCSK9 levels and 10-year progression of carotid atherosclerosis beyond LDL-C: A cohort study. International journal of cardiology. 2016;215:293-8),并发现在LDL胆固醇及其他心血管病危险因素的基础上,基线血浆PCSK9水平与10年颈动脉粥样硬化斑块的发生及颈动脉斑块面积依然显著关联。此外,研究还发现PCSK9可能通过调节极低密度脂蛋白(VLDL)胆固醇的水平而发挥其致动脉粥样硬化的作用。本研究为动脉粥样硬化的病因学提供了新的依据,为今后进一步探索PCSK9抑制剂的其它潜在治疗靶点提供了新的思路。

6. PLA2G7基因多态性对血浆脂蛋白相关磷脂酶A2活性和数量的影响:

研究团队利用Sequenom MassARRAY基因分析平台,在队列人群中测定Lp-PLA2编码基因PLA2G7的单核苷酸多态性,评估Lp-PLA2活性和数量的遗传决定因素。研究不仅验证了先前发现的四个位点与Lp-PLA2活性和浓度存在显著关联,还首次发现了rs13218408位点多态性也与Lp-PLA2活性和浓度降低显著相关(A previously unreported impact of a PLA2G7 gene polymorphism on the plasma levels of lipoprotein-associated phospholipase A2 activity and mass. Scientific reports. 2016;6:37465)。此外,研究还观察到rs13218408和rs16874954对Lp-PLA2活性和浓度的影响存在显著的联合效应。该研究结果有助于进一步阐明Lp-PLA2与动脉粥样硬化的关系,并对Lp-PLA2活性抑制剂类药物将来的市场预测和目标人群定位提供了重要依据,为临床决策提供证据。

7. 参与国际合作研究,阐明了全球200个国家体质指数的40年变化趋势和肥胖严重程度的差别:

研究团队贡献出长期累积的研究数据参与国际合作研究(Trends in adult body-mass index in 200 countries from 1975 to 2014: a pooled analysis of 1698 population-based measurement studies with 19.2 million participants. Lancet. 2016;387(10026):1377-96.)。通过对来自200个国家1900万余人的数据分析发现,近40年来肥胖人数呈迅速增加的趋势。从1975年的1.05亿增加到2014年的6.41亿。在全世界严重肥胖人群当中,超过1/4的男性和将近1/5的女性生活在美国。全世界将近1/5的成年肥胖者生活在澳大利亚、加拿大、爱尔兰、新西兰、英国和美国等6个国家,总人数约为1.18亿。研究首次报道了全球体质指数的长期变化趋势,阐明了不同国家的变化规律。

在心血管重塑相关疾病的分子病因和病理机制研究方面:

1. 胸主动脉瘤/主动脉夹层分子病因学研究

目前,散发性胸主动脉瘤/主动脉夹层分子病因学还不清楚。我们利用目标基因测序的方法,对146例散发胸主动脉瘤/主动脉夹层患者FBN1基因进行测序,通过生物信息学分析的方法,在146例散发胸主动脉瘤/主动脉夹层患者中找到23个FBN1突变位点,其中17个为我们新发现的位点。其中位点Ala27Thr位于FBN1信号肽区域,在146例患者中重复出现了2次。进一步在666例散发胸主动脉瘤/主动脉夹层患者及1500例正常对照中进行分析,发现Ala27Thr在散发胸主动脉瘤/主动脉夹层患者中比例为1.5%,在正常人中比例为0.47%,二者具有显著统计学差异。对某些突变位点进行3D结构分析,发现这些突变位点不仅影响了蛋白结构,也影响了蛋白功能。通过基因型-表型相关性分析,发现不同类型的FBN1突变,主动脉直径明显不同。并且有FBN1突变的患者,其发病年龄要明显早于没有FBN1突变的患者。对于没有发现FBN1突变的患者,我们进一步进行全基因组外显子测序,以检测其是否有其他致病基因突变,并且通过生物信息学分析,找到新的导致胸主动脉瘤/主动脉夹层的致病基因,下一步拟在大样本人群中检查新致病基因分布情况或通过动物模型对新致病基因进行功能验证。

2. 心肌病分子病因学研究

肥厚型心肌病是心源性猝死的主要原因。我们对收集的114例肥厚型心肌病患者(有家族史35例,散发80例)进行了186个心血管相关目标基因的捕获测序,开展了中国肥厚型心肌病的致病突变谱研究。对24个目标基因(已经确定与肥厚型心肌病相关)的测序结果进行数据分析后,发现63个患者携带有32个已知致病突变,31个已知基因的新致病突变,主要分布于MYBPC3、MYH7和TNNT2等编码肌小节的基因上。并将结果与欧洲人进行比较。同时我们将对基因型-临床表型的关系进行深入研究,尤其是导致严重临床表型的基因型进行突变谱的勾画,这将有助于对肥厚型心肌病患者尤其是严重临床表型的患者进行早期的危险分层、早期预防,对于猝死高危患者积极采取预防措施,对改善患者的生存质量及延长患者的寿命具有重大意义。

3. 肺动脉高压分子病因学研究

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是以肺血管阻力进行性升高和右心功能衰竭为主要特征的临床病理生理综合征或疾病,其致残率和死亡率高疾病。我们利用基于多重PCR结合二代测序方法设计了肺动脉高压易感基因检测试剂盒,用来进行肺动脉高压的分子诊断,并申请了一项专利。我们收集了遗传性肺动脉高压14例,特发性肺动脉高压100余例,先天性心脏病并发肺动脉高压186例,收集血液和提取DNA,进行了易感基因检测。我们在研究中发现,有17例患者中有BMPR2基因突变,其中9例为已知突变位点,8例为新的位点突变;4个ACVRL1突变,其中2例为新的位点突变(工作发表在Clinical Science 2016 Sep 1;130(17):1559-69);3个KCNK3基因突变,其中2例为新的位点突变。我们分别对ACVRL1, KCNK3相关新位点突变进行了细胞功能验证,进一步证明其致病性。对于没有发现已知致病突变的患者,我们进一步进行全外显子测序,结合生物信息学分析,发现肺动脉高压新的致病基因,在肺动脉高压大样本中进行筛查及利用CRISPR-CAS9技术制备新致病基因Knockin小鼠进行功能验证。

4.随着对心血管疾病发病机制认识的不断深入,生物标志物在心血管疾病早期诊断、危险分层、预后评估及治疗策略方面的应用价值已成为近年心血管病领域研究的热点之一。针对与心血管重塑相关的冠状动脉粥样硬化性心脏病、心梗后心脏重塑、慢性心衰和主动脉瘤的早期诊断、个性化治疗的关键临床问题,应用生物质谱、生物芯片技术,对具有潜在诊断作用和重要临床应用价值的血清标志物进行临床样本的检测和验证,并结合生物信息学、流行病学、统计学分析,筛选出新的生物标志物,为疾病防治的早期化和个体化提供科学指导。

1) 利用现有的Q Exactive质谱检测系统,开展了主动脉瘤/夹层、急性心梗、心衰患者非靶向代谢组学研究,通过非靶向全组分,包括2000个常规代谢产物、750个脂质代谢产物的差异鉴定,采用多变量统计分析方法,构建心血管疾病相关早期诊断、分型及预后效果相关的诊断模型,发现和筛选有效的差异代谢物,筛选具有潜在临床价值的标志物,并建立了1000种以上的标准化合物的LC-MS代谢标准物质定性数据库。

2) 利用靶向质谱技术和已有的临床队列,开展了急性心肌梗死、难治性高血压患者氨基酸类、有机酸类(花生四烯酸)、激素类、维生素、儿茶酚胺类等物质的检测,明确特定代谢产物水平与难治性高血压、急性心肌梗死等心血管疾病的病因、治疗、预后的关系,构建特定代谢产物水平与心血管疾病诊疗的对应关系网络。

3) 建立了痕量生物标志物的串联质谱分子诊断平台,用于临床样本的检测,协助首都儿科研究所、安贞医院心血管科、内分泌科、泌尿外科、风湿免疫科、骨科、妇产科进行疾病筛查与诊断,为探索心血管疾病与痕量生物标志物相互作用提供重要技术支持以及临床资源。开展了(1)氨基酸肉碱检测,对不同年龄段患儿进行儿童遗传代谢性疾病(45种)的筛查;(2)儿茶酚胺5项(多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素)检测:对嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤、肾上腺髓质增生、甲亢、家族型自主神经失常等疾病的临床诊断;(3)类固醇激素15项检测:对肾上腺皮质功能异常,肝脏肾脏疾病、器官移植排异、重症肌无力、男性功能障碍、女性妇科疾病、男女不孕不育、儿童性早熟的辅助诊断;(4)维生素25OH-VD2和25OH-VD3检测:评估维生素D营养状态、协助对高钙血症、骨质疏松症、佝偻病、甲状旁腺亢进和25羟化缺陷等疾病的临床诊断,指导临床医生对心血管疾病、自身免疫病、糖尿病和某些药物的治疗与补充;(5)肾素-血管紧张素-醛固酮3项检测:协助原发性和继发性高血压分型诊断、治疗及研究。

4) 开展了sST2作为主动脉瘤及主动脉夹层的生物标志物研究,探索了sST2早期辨别诊断急性心梗和肺栓塞、预测发生夹层破裂的能力,作为辨别诊断主动脉夹层的临床价值。在转化方面,sST2作为主动脉瘤主动脉夹层生物标志物的检测试剂盒和检测方法,已获得中国专利授权(201510665932.2)。进一步通过双抗体夹心方法建立了sST2的酶促化学发光检测试剂盒,实现了对于sST2的准确检测,可以在早期对心衰、主动脉瘤和主动脉夹层进行风险评估。

5. 炎症微环境在心血管损伤和重塑中起重要作用。组针对高血压、急性心梗条件下炎症细胞-心脏实质细胞间相互作用,调节心脏损伤后修复进行系列研究,发表SCI论文20余篇,发现:

1)活化的巨噬细胞分泌富含mir-155的外泌体,能够被成纤维细胞摄取增加其表达。在心脏成纤维细胞中,过表达mir-155或巨噬细胞分泌的外泌体下调Sos1蛋白抑制成纤维细胞增殖,下调Socs1(Suppressor of Cytokine Signaling 1)蛋白促进成纤维细胞炎症。在小鼠急性心肌梗死模型中,心梗后心脏组织mir-155的含量显著增加,且增加的mir-155主要来源于巨噬细胞;mir-155的缺失抑制心脏破裂和心衰。mir-155缺失小鼠中给予巨噬细胞分泌的外泌体可以加速心梗致心脏破裂(Molecular Therapy)。

2) 急性心肌梗死后,心脏中IL-12p35的表达明显增加。IL-12p35基因缺失明显改善心梗后心功能。分离缺血心脏中CD11b +单核细胞,进行RNA转录组测序显示,IL-12p35基因缺失导致单核细胞促血管生成和抗炎的能力增加。在小鼠下肢缺血模型中,证实IL-12p35基因敲除促进小鼠的血管新生。体外成管实验和基质胶的分析表明,IL-12的血管新生的抑制作用依赖于单核细胞。应用IL-12p35的中和抗体能抑制急性心肌梗死导致的炎症细胞浸润同时促进血管新生和心脏功能(Cardiovasc Res,2016)。

3)转录组测序显示抗炎因子IL-27在血管紧张素II灌注后的心脏组织中显著升高,其主要细胞来源是骨髓来源的巨噬细胞。IL-27亚基Ebi3敲除的心脏纤维化加重,巨噬细胞相关的趋化因子表达上调,进而组织中浸润的Ly6C+CCR2+巨噬细胞增加。通过中和抗体祛除CD8+T细胞可以通过减少IFN-γ的表达逆转Ebi3敲除小鼠的心脏炎症和纤维化的表型,而CD4+T细胞敲除并不影响。

4)针对miR-29b治疗心脏纤维化重塑的研究,我们开发出了一种新型多糖载体材料可特异性靶向心脏,结果发表在材料学顶级杂志Adv Mater. 2016 (IF: 18.96)。

5)发现了趋化因子受体CXCR2在高血压和血管重塑中的作用,发表在心血管领域顶级杂志Circulation.2016 (IF: 17.047)。

6)ADP/P2ry12信号激活调控平滑肌细胞凋亡促进主动脉夹层形成

在主动脉夹层小鼠主动脉中存在平滑肌细胞的衰老,利用BAPN诱导主动脉夹层,可在平滑肌细胞中观察到ADP释放增加,而ADP受体P2ry12敲除可以抑制夹层形成,体外实验中可见P2ry12敲除抑制了机械牵张诱导的平滑肌细胞衰老,这一作用是通过Ras信号通路实现的。(J Mol Cell Cardiol. 2016;99:76-86.)

在心血管重塑相关疾病的临床转化研究方面:

1.建立睡眠呼吸障碍及合并心血管疾病标准化生物样本库、临床信息库,开展适合我国国情的睡眠呼吸障碍合并心血管疾病的组学特征研究,筛查出睡眠呼吸障碍及合并心血管疾病的易感与非易感生物标志物,通过生物信息学分析及统计学分析获得OSAHS及合并心血管疾病的风险因子并临床应用。

2. 开展心衰疾病的干细胞治疗研究。

3. 开展中国心血管疾病医疗质量改善(CCC)项目,改善了中国急性冠脉综合征的医疗质量:

“中国心血管疾病医疗质量改善(CCC)项目”是我国心血管病研究领域与美国心脏协会(AHA)第一个大型合作项目。旨在中国推广AHA-Get With The Guidelines (GWTG)项目的经验,改善对急性冠脉综合征患者的医疗服务质量。项目在全国范围内按照地区和经济发展水平分层入选150家的三级医院,覆盖全国30个省、直辖市和自治区。发表相关的方法学文章:Rationale and design of the Improving Care for Cardiovascular Disease in China (CCC) project: A national effort to prompt quality enhancement for acute coronary syndrome.American heart journal. 2016;179:107-15。项目对各医院医疗质量监测指标的达标情况进行月度分析,为医院提供月度医疗质量反馈报告,探索了心血管疾病医疗质量监测与多种医疗质量改善措施相结合的医疗模式,对推动我国心血管病医疗质量的提高具有重要意义。

4. 构建预测评估模型,获得了在中国推广使用降压药物的成本效益情况评价结果,为制定降压防治策略提供了科学数据:

研究团队通过开展国际合作研究发现,推广使用指南推荐的高血压治疗每年可以预防或阻止约80万例心血管疾病事件的发生,并且在中国推广使用低成本的抗高血压药物才符合成本效益,该研究为制定符合成本效益的高血压防治策略提供了依据(The Cost-Effectiveness of Low-Cost Essential Antihypertensive Medicines for Hypertension Control in China: A Modelling Study. PLoS medicine. 2015;12(8):e1001860.)。

5. 发现了北京市近期急性心肌梗死住院率的变化趋势及特点:

研究团队通过清理和整合“北京市出院患者信息系统”中2007-2012年约8万例AMI住院患者数据,通过分析发现,2007年至2012年间,北京市的AMI住院率显著上升,同时呈现出以ST段抬高型心肌梗死(STEMI)为主向非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)转变的趋势,发表文章:“Recent hospitalization trends for acute myocardial infarction in Beijing. European heart journal. 2016;37(42):3188-9”和“Recent Trends in Hospitalization for Acute Myocardial Infarction in Beijing: Increasing Overall Burden and a Transition From ST-Segment Elevation to Non-ST-Segment Elevation Myocardial Infarction in a Population-Based Study. Medicine. 2016;95(5):e2677.”。本研究不仅发现了AMI亚型的构成正在转变这一重大变化,还发现AMI发病呈现年轻化的趋势,为我国AMI防治的有效性和迫切性以及重点关注人群提供了重要的参考数据。

6. 中国心房颤动注册研究队列入组例数达2万例,基于此队列开展了一系列临床实效研究,在中国房颤注册研究数据库中,开展非瓣膜病房颤患者抗凝药物应用现状和趋势的临床研究,展现了中国非瓣膜病房颤患者抗凝治疗情况的最新真实世界资料,为我国房颤患者规范化抗凝治疗提供重要依据(Stroke. 2016, IF: 5.787)。华法林抗凝治疗的依从性不高是我国房颤患者管理中的重要问题。前瞻性评价新服用华法林的非瓣膜病房颤患者华法林长期抗凝治疗依从性,并探讨了患者不依从和停药的影响因素(Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes. 2016, IF:4.171)。

本年度共申请专利3项,获批专利3项。

在国家“精准医学”战略提出下,申请并获批了3项科技部精准医学重点研发计划项目,并在安贞医院建立了分子诊断中心,开展心血管疾病遗传基因筛查以及华法林及氯吡格雷的药物敏感性检测,切实地促进心血管精准医学的研究与推行。


2、承担科研任务

概述实验室本年度科研任务总体情况。

2016年度本实验室承担的科研任务包括心血管重塑相关疾病的分子病因流行病学研究,病理生理学研究,分子影像学研究和转化研究,以及心血管疾病临床资源库和生物样本库的建立与应用,致病基因和易感基因研究,致病基因相关的关键蛋白功能研究,诊断标志物研究,诊断试剂盒开发,临床诊疗技术规范研究等。

(1) 研究经费

2016年实验室共承担科研任务167项,经费合计12055万元。

其中国家级课题78项,包括973子项目2项,科技部国家重点研发计划3项,863课题1项,科技部国际合作项目3项,十三五国家重点研发计划3项,国自然重点基金2项;省市级课题49项。

2016年中标省部级以上课题总项目48项;经费合计5109万元,其中国家级课题20项,省市级课题21项。

在研任务中。

(2)运行补助费

依托单位和上级主管部门补助实验室运行经费100万元。


请选择本年度内主要重点任务填写以下信息:

序号 项目/课题名称 编号 负责人 起止时间 经费(万元)类别
1血管损伤重塑的机制研究*2012CB945104杜杰2012.01-2016.08250国家重大科技专项(973)
2环境代谢因素致高血压机制及其干预措施的研究—第六课题组:调控环境代谢因素增强内源性抗高血压能力的机制2012CB517806赵冬2012.01-2016.0873.16973
计划
3研究平台建设与社区人群、心房颤动、大血管疾病队列建设2016YFC0900901马长生2016.01-2020.12789科技部国家重点研发计划
4主动脉瘤/夹层分子分型和诊治的精准医学研究2016YFC0903000杜杰2016.10-2019.09300科技部国家重点研发计划
5心力衰竭队列建立2016YFC1301002董建增2016.09-2020.12284科技部国家重点研发计划
6心血管疾病大数据平台的构建和应用研究2015AA020102聂绍平2015.01-2018.121227863计划
7心内膜、心外膜联合标测仪器的研制2012127003马长生2013.01-2016.12290国家自然科学基金
8炎症微环境在骨骼肌损伤和再生中的作用机制81430050杜杰2015.01-2019.12320国家自然科学基金(重点)
9应用表型组学方法研究Galectin-3致心房纤维化和心房颤动的机制81530036马长生2016.01-2019.12274国家自然科学基金(重点)
10血管紧张素II-1型受体自身抗体致子痫前期胎盘血管功能失稳态的分子机制研究91539205刘慧荣2016.01-2019.12275.53国家自然科学基金(重大研究计划)
11干细胞与心血管疾病转化医学研究81422003兰峰2015.01-2017.12100国家自然科学基金(优秀青年)
12中国心血管疾病医疗质量改善项目(CCC项目) 赵冬2014.01-2018.121758.65国际
合作
13中国心血管疾病医疗质量改善项目(CCC项目)-二级医院项目 赵冬2016.12-2018.12358.9国际
合作
14睡眠呼吸暂停与重大心血管疾病的关联与干预2015DFA30160魏永祥2015.03-2018.03450国际合作
15心血管疾病专病队列研究高血压队列建设2016YFC0900902刘静2016.07-2020.12261国家“十三五重点研发
16冠状动脉粥样硬化病变早期识别和风险预警的影像学评价体系研究2016YFC1300300刘静2016.06-2020.1233.4国家十三五重点研发
17睡眠呼吸障碍与心血管疾病关联的组学特征及临床应用PXM2016_026272_000018魏永祥2016.07-2018.121380省部级
18冠心病合并睡眠呼吸障碍患者血运重建术后接受持续气道正压通气的临床随机对照研究Z141100006014057魏永祥2014.09-2017.12525省部级

注:请依次以国家重大科技专项、“973”计划(973)、“863”计划(863)、国家自然科学基金(面上、重点和重大、创新研究群体计划、杰出青年基金、重大科研计划)、国家科技(攻关)、国防重大、国际合作、省部重大科技计划、重大横向合作等为序填写,并在类别栏中注明。只统计项目/课题负责人是实验室人员的任务信息。只填写所牵头负责的项目或课题。若该项目或课题为某项目的子课题或子任务,请在名称后加*号标注。

三、研究队伍建设

1、各研究方向及研究队伍

研究方向 学术带头人 主要骨干
1. 心血管重塑相关疾病的流行病学研究赵冬、魏永祥房芳、秦彦文、周永、刘静、齐玥、王淼、解武祥、张慧娜
2. 心血管重塑相关疾病的分子病因和病理机制研究杜杰、李汇华、马新亮、刘慧荣、杨新春兰峰、曲爱娟、李玉琳、王媛、刘燕、张晶、范一帆
3. 心血管重塑相关疾病的分子影像学研究杨娅、范占明、何怡华、王蒨于薇、马晓海、李嵘娟
4. 心血管重塑相关疾病的临床转化研究马长生、孙立忠、周玉杰、张宏家林运、王薇、顾虹、杨士伟、白融、刘念、李新

2.本年度固定人员情况

序号 姓名 类型 性别 学位 职称 年龄 在实验室工作年限
1杜杰研究人员博士教授,研究员522010-至今
2马新亮研究人员博士教授572012-至今
3赵冬研究人员博士教授,研究员612010-至今
4马长生研究人员博士教授,主任医师522010-至今
5孙立忠研究人员博士教授,主任医师552010-至今
6周玉杰研究人员博士教授,主任医师512010-至今
7魏永祥研究人员博士教授,主任医师482012-至今
8李汇华研究人员博士教授512010-2015
9刘慧荣研究人员博士教授562011-至今
10张宏家研究人员博士教授,主任医师502010-至今
11何怡华研究人员博士教授,主任医师482010-至今
12蔡军研究人员博士教授,主任医师402010-至今
13杨新春研究人员博士教授,主任医师482010-至今
14曲爱娟研究人员博士教授372014-至今
15秦彦文研究人员博士教授,研究员442010-至今
16兰峰研究人员博士教授,研究员342014-至今
17杨娅研究人员博士教授,主任医师522010-至今
18刘静研究人员博士研究员,副教授462010-至今
19张麟研究人员博士教授,主任医师642010-至今
20聂绍平研究人员博士教授,主任医师492010-至今
21顾虹研究人员博士教授,主任医师552010-至今
22范占明研究人员博士教授,主任医师552010-至今
23侯晓彤研究人员博士教授,主任医师462010-至今
24于洋研究人员博士教授,主任医师422010-至今
25董建增研究人员博士教授,主任医师532010-至今
26王薇研究人员学士研究员592010-至今
27张纯研究人员硕士主任医师,副教授482010-至今
28白融研究人员博士教授,主任医师422013-至今
29刘念研究人员博士副教授,副主任医师432013-至今
30杜昕研究人员博士副教授,主任医师452010-至今
31吴小凡研究人员博士教授,主任医师412011-至今
32房芳研究人员博士教授442016-至今
33朱俊明研究人员博士教授,主任医师512010-至今
34刘永民研究人员博士教授,主任医师512010-至今
35于薇研究人员博士副教授,主任医师472010-至今
36阮燕菲研究人员博士副主任医师422014-至今
37王红霞研究人员博士副教授382010-至今
38黄海霞研究人员博士副教授382010-至今
39曾翔俊研究人员博士副教授402010-至今
40齐玥研究人员博士副教授,副研究员352011-至今
41张慧娜研究人员博士副研究员402015-至今
42李玉琳研究人员博士副教授,副研究员392010-至今
43王佐广研究人员博士副教授,副研究员452010-至今
44解武祥研究人员博士副研究员322012-至今
45李岩研究人员硕士副研究员382011-至今
46张晶研究人员博士副研究员342010-至今
47王媛研究人员博士副研究员362013-至今
48郭俊研究人员博士副研究员382011-至今
49周永研究人员博士副研究员382015-至今
50王淼研究人员硕士副研究员362010-至今
51李新研究人员博士副研究员342013-至今
52刘燕研究人员博士副研究员322012-至今
53朴春梅研究人员博士副研究员422011-至今
54刘旭霞研究人员博士副研究员372011-至今
55杨士伟研究人员博士副主任医师372010-至今
56王志坚研究人员博士副教授,副主任医师412010-至今
57蒋晨曦研究人员博士副主任医师352010-至今
58李平研究人员博士副主任医师402010-至今
59王坚刚研究人员博士教授,主任医师412010-至今
60李海洋研究人员博士副主任医师372010-至今
61潘旭东研究人员博士副主任医师392010-至今
62李建荣研究人员博士副主任医师422010-至今
63马晓海研究人员博士副主任医师402010-至今
64张苏丽研究人员博士讲师332012-至今
65武烨研究人员博士讲师472014-至今
66杜芸辉研究人员博士讲师362016-至今
67李嵘娟研究人员博士主治医师372011-至今
68李晶研究人员博士助理研究员302013-至今
69赵帆研究人员博士助理研究员342011-至今
70张聪聪研究人员博士助理研究员292014-至今
71郑帅研究人员博士助理研究员332012-至今
72李小燕研究人员博士助理研究员342013-至今
73刘婷婷研究人员硕士助理研究员332010-至今
74张晓萍研究人员博士助理研究员402013-至今
75范一帆研究人员博士主治医师342010-至今
76刘欧研究人员博士主治医师322010-至今
77郝永臣研究人员博士实习研究员302013-至今
78朱晓明研究人员博士住院医师332010-至今
79王月丽研究人员硕士住院医师302015-至今
80张波技术人员学士技师252014-至今
81秦兰萍技术人员技师512010-至今
82崔巍技术人员学士主任技师522010-至今
83辛毅技术人员副主任技师482010-至今
84付慧芳技术人员硕士主管技师432014-至今
85林筝技术人员学士助理研究员522010-至今
86刘飒技术人员学士主管技师452010-至今
87赵莉敏技术人员学士主管技师472010-至今
88胡刚管理人员学士助理研究员362010-至今
89谭中婕管理人员硕士实习研究员272014-至今

注:(1)固定人员包括研究人员、技术人员、管理人员三种类型,应为所在高等学校聘用的聘期2年以上的全职人员。(2)“在实验室工作年限”栏中填写实验室工作的聘期。

3、本年度流动人员情况

序号 姓名 类型 性别 年龄 职称 国别 工作单位 在实验室工作期限
1高元丰博士后研究人员30中国北京朝阳医院2016.09-至今
2刘铮博士后研究人员29中国北京朝阳医院2016.09-至今
3刘少伟博士后研究人员36主治医师中国北京安贞医院2014.04-2016.04
4蒋乐博士后研究人员36主治医师中国北京安贞医院2015.11-至今
5王美丽博士后研究人员29中国首都医科大学2016.08-至今
6蔡涛其他45助理教授中国美国哈佛医学院2013年至今间断
7宋文超其他52教授美国美国宾夕法尼亚大学2012年至今间断
8徐福建其他39教授中国北京化工大学2014年至今间断
9杨晓其他49教授中国军事医学科学院2012年-至今间断
10齐永芬其他52教授中国北京大学2010年-至今间断

注:(1)流动人员包括“博士后研究人员、访问学者、其他”三种类型,请按照以上三种类型进行人员排序。(2)在“实验室工作期限”在实验室工作的协议起止时间。

四、学科发展与人才培养

1、学科发展

简述实验室所依托学科的年度发展情况,包括科学研究对学科建设的支撑作用,以及推动学科交叉与新兴学科建设的情况。

实验室依托首都医科大学心脏病学系,首先对学科起到了整合与交叉的推动作用,实验室针对与心血管重塑相关的冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌病、肺动脉高压血管病变、高血压脏器损伤、心梗后心脏重塑、慢性心衰和主动脉瘤的早期诊断、个性化治疗的关键临床问题,组织临床学科(心内科、心外科、影像科)、基础学科(病理生理学、细胞分子生物学、免疫学)、生物信息学科(流行病学、统计学)等多学科合作攻关,以现代科学研究手段研究疾病发生发展的机制,筛选出新的生物标志物和易感基因,对其进行深入机制研究,并快速转化为临床可操作的诊治的新技术和新手段(试剂盒、基因芯片和分子影像诊断方法),利用人工智能方法,模拟医学专家疾病诊治的思维过程建立临床电子诊断和教学系统,帮助临床医生做出合理诊断并进行教学和培训,最终提高我国心血管疾病诊疗水平,促进学科发展。

实验室重视学科带头人的培养和学科技术骨干队伍的建设。实验室多位PI担任学科带头人,把握学科发展方向,制定学科建设规划,确定学科建设目标,积极发挥重点学科建设效益的辐射作用,积极疏通和开辟国内外学术交流和科技合作渠道。造就了一支具有团结、拼搏和奉献精神的技术骨干队伍,保证学科的可持续发展。尽管学科的学术水平在国内影响力较高,但达到国际水平任重而道远,这也是实验室下阶段的目标。


2、科教融合推动教学发展

简要介绍实验室人员承担依托单位教学任务情况,主要包括开设主讲课程、编写教材、教改项目、教学成果等,以及将本领域前沿研究情况、实验室科研成果转化为教学资源的情况。

重点实验室承担心血管病病理生理学、生理学、病理学、内科学(心血管方向)等学科的硕士生、博士生的部分培养任务,研究生的日常管理、教学、学位等工作由学校研究生院负责,重点实验室按学校和研究生院的有关规定和要求做好室内研究生的相关工作。在条件允许情况下,实验室在研究生培养方面质量逐年提高。实验室教师队伍不断壮大,目前有25名博士生导师,19名硕士生导师,每年有计划地进行青年教师培养,储备后续教学人才。

在承担教学任务方面,实验室面向首都医科大学本科生开设《老年医学》、《病理生理学》、《高级生理学》、《医学生理学》、《心血管内分泌学》、《医学英语》、《临床流行病学》、《循证医学》、《超声心动图基础与临床》理论课,开设《医学机能学实验》实验课、《超声心动图学操作实践》;面向研究生开设《心血管病理生理学》、《老年病理生理学》、《转化医学》。

编写教材: 主编《心脏病学实践2016》,是我国心血管病学经典系列专著,编著高级卫生专业技术资格考试指导用书《心血管病内科学高级教程(第2版)》,编著《老年心血管介入围手术期管理》。

建立了“超声掌中宝”平台,该平台融合了实验室内超声心动图学大量教学内容与视频,有助于学生及进修人员丰富知识。

指导研究生开展冠心病、高血压、心律失常等方向的课题,深入了解各领域前沿研究情况,积极将实验室科研成果转化为教学资源。

作为“国家卫计委医生规范化培训基地”“北京市住院医师/专科医师规范化培训基地”、“国家继续教育基地”,承担了住院医生、进修医生的培训工作,举办各类继续教育学习班,将实验室的研究成果在全国范围内推广。


3、人才培养

(1)人才培养总体情况

简述实验室人才培养的代表性举措和效果,包括跨学科、跨院系的人才交流和培养,与国内、国际科研机构或企业联合培养创新人才等。

本实验室注重人才培养与引进,建设之初实验室共有教育部长江学者1名,基金委杰出青年1名,北京市卫生系统高层次领军人才2名;经过建设期这支学术队伍中涌现出多名优秀的中青年学术带头人:李汇华教授于2010年以“循环系统(心力衰竭的病理生理机制研究)”课题获得基金委杰出青年基金,2011年被评为教育部长江学者特聘教授;2011年在原有马长生、赵冬两位教授的基础上,孙立忠、周玉杰2位教授被评为北京市卫生系统高层次领军人才,聂绍平、秦彦文、张海波、何怡华等8位中青年优秀人才被评为北京市卫生系统高层次学科骨干人才;2012年千人计划引进Thomas Jefferson大学终身教授马新亮教授,“海聚工程”引进美国宾夕法尼亚大学终身教授宋文超教授。2012年何怡华、张宏家两位教授被评为教育部新世纪优秀人才;2014年兰峰、曲爱娟两位教授获得基金委优秀青年基金;此外,有7位青年研究人员先后被评为北京市科技新星;2016年一人入选度北京市优秀人才培养资助青年拔尖个人项目。

在后备人才培养方面,继续利用国家、学校、实验室的培养平台,培养不同层次的心血管重塑领域研究技术人才,其中主要的培养方式包括:

1)以项目培养人;团队成员申请国家级和省部级项目,不论是主要研究者还是参加研究者均从项目的设计、组织、策划、申请、实施和总结过程中进一步得到锻炼和培养。

2)以人才培养计划为依托培养人;积极创造条件,为专业人员申请科技信息、新世纪人才等搭建桥梁,有计划地按照人才培养计划培养人才。

3)出国进修;选派有前途有潜力的年轻专家到国外中心学习工作半年到一年的时间,完善知识结构,促进创新。

实验室自2013年起先后派出刘欧、任京媛等多名研究人员作为访问学者赴美国进修,进修院校包括美国哈佛大学、斯坦福大学、哥伦比亚大学、密歇根大学等,2016年王淼参加了北京市医管局的科研培育计划、解武祥获得英国牛顿基金支持将赴帝国理工深造2年、齐玥参加了EAS Advanced Course in Lipidology 培训计划;同时也注重青年研究人员的招收和引进,招收多名毕业于国内一流院校或国外知名院校的博士毕业生及博士后人员加入我们的研究队伍,为队伍注入了新鲜血液。打造了一支国内以优秀科学家为学术带头人、中青年科学家为骨干的研究群体,这支研究团队在杜杰教授带领下于2011年获教育部长江“创新团队”,2013年在杜杰教授的带领下,团队又成功申报建立北京市“2011协同创新中心”;同时多名学术带头人又分别牵头建立了北京市重点实验室和工程中心。


(2)研究生代表性成果(列举不超过3项)

简述研究生在实验室平台的锻炼中,取得的代表性科研成果,包括高水平论文发表、国际学术会议大会发言、挑战杯获奖、国际竞赛获奖等

1. 吴依娜、智莹在《Adv Mater》发表论文(IF: 18.96)

PGMA-Based Star-Like Polycations with Plentiful Hydroxyl Groups Act as Highly Efficient miRNA Delivery Nanovectors for Effective Applications in Heart Diseases.Adv Mater. 2016;28(43):9452.

目前基于调节microRNA活性的靶向治疗发展前景广阔,但在临床应用转化上,如何将miRNA有效递送至靶细胞或靶器官仍是该领域中有待攻克的难题。在这项工作中,我们制成了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯衍生物的星形阳离子高聚物(s-PGEA),其侧链富含大量正电性的仲胺和亲水性的羟基,这些基团提供了高效递送microRNA进入心脏的能力,从而使得该载体能够有效应用于心脏疾病的治疗。心肌纤维化是高血压性心肌病的主要并发症,是心血管疾病的主要死因之一。miR-29b作为成纤维细胞特异性microRNA,已被证实与许多纤维化疾病相关。因此我们利用miR-29b来证明s-PGEA递送microRNA的治疗效果。结果显示,s-PGEA可在体外转染miR-29b进入心脏成纤维细胞并能发挥其生物学功能。静脉给药后,s-PGEA能有效地递送miR-29b进入心脏组织。有趣的是,灌注血管紧张素II可提高s-PGEA/miRNA在心脏中的特异性递送。在高血压性心脏病中,s-PGEA / miR-29b的治疗能明显抑制小鼠心肌肥厚和纤维化。此外,s-PGEA对器官无毒性作用。我们的研究表明,在针对心脏疾病基于microRNA靶向治疗中, s-PGEA作为有效转导microRNA的载体具有巨大应用前景。

2. 王春筱在《Mol Ther》发表论文(IF: 6.938)

Macrophage-Derived mir-155-Containing Exosomes Suppress Fibroblast Proliferation and Promote Fibroblast Inflammation during Cardiac Injury.

活化的巨噬细胞分泌富含mir-155的外泌体,能够被成纤维细胞摄取增加其表达。在心脏成纤维细胞中,过表达mir-155或巨噬细胞分泌的外泌体下调Sos1蛋白抑制成纤维细胞增殖,下调Socs1蛋白促进成纤维细胞炎症。在小鼠急性心肌梗死模型中,心梗后心脏组织mir-155的含量显著增加,且增加的mir-155主要来源于巨噬细胞;mir-155的缺失抑制心脏破裂和心衰。mir-155缺失小鼠中给予巨噬细胞分泌的外泌体可以加速心梗致心脏破裂。

3. 周梦戈参加第27届长城国际心脏病学会议,做大会发言。


(3)研究生参加国际会议情况(列举5项以内)

序号 参加会议形式 学生姓名 硕士/博士 参加会议名称及会议主办方 导师
1口头报告周梦戈硕士第27届长城国际心脏病学会议赵冬
2口头报告王春筱博士第27届长城国际心脏病学会议杜杰
3壁报交流杨清博士2016年美国心脏病学会科学年会赵冬
4其他孙智甫硕士会议名称:Smell and    Taste 08-a practical introduction to the physiology and pathophysiology of    the chemical senses;主办方:德国德累斯顿医学院耳鼻喉科嗅觉味觉研究中心魏永祥
5其他高星硕士会议名称:Smell and    Taste 08-a practical introduction to the physiology and pathophysiology of    the chemical senses;主办方:德国德累斯顿医学院耳鼻喉科嗅觉味觉研究中心魏永祥

注:请依次以参加会议形式为大会发言、口头报告、发表会议论文、其他为序分别填报。所有研究生的导师必须是实验室固定研究人员。

五、开放交流与运行管理

1、开放交流

(1)开放课题设置情况

简述实验室在本年度内设置开放课题概况。

2015年教育部重点实验室新设立开放课题5项,资助时间均为两年。这些开放课题支持了青年科研人员的研究工作开展,在最快的时间里取得了较好的科研成果,如发表SCI和核心期刊文章数篇,同时部分申请者以重点实验室开放课题为启动基金,申请到更大的基金资助。

序号 课题名称 经费额度 承担人 职称 承担人单位 课题起止时间
1蒙古族脑卒中的样本收集与致病基因研究4白海花教授内蒙古民族大学附属医院2015.01-2016.12
2lncRNA在腹主动脉瘤形成中的作用机制及与临床表型相关性研究4王盛主治医师首都医科大学附属北京安贞医院2015.01-2016.12
3血管内皮功能与颈动脉斑块稳定性及心脑血管事件相关性研究4张倩主治医师首都医科大学附属北京天坛医院2015.01-2016.12
4外周动脉病患者血管内皮功能评价及其对心脑血管事件的预测价值4周永副教授首都医科大学附属北京天坛医院2015.01-2016.12
5抗焦虑治疗对社区伴焦虑症状的H型高血压患者血压和生活质量的影响研究4杨敏京主治医师北京安贞医院大屯社区卫生服务中心2015.01-2016.12

注:职称一栏,请在职人员填写职称,学生填写博士/硕士。


(2)主办或承办大型学术会议情况

序号 会议名称 主办单位名称 会议主席 召开时间 参加人数 类别
1第二十七届长城国际心脏病学会议暨第十届北京五洲国际心血管病会议首都医科大学附属北京安贞医院马长生2016.103000国际性
2ACS临床研究和复杂PCI介入治疗研讨会北京朝阳医院杨新春2016.12300全国性
3中国心血管疾病医疗质量改善项目年度总结颁奖大会北京市心肺血管疾病研究所赵冬2016.09180全国性
4房颤患者血栓风险评估和抗凝治疗研讨会北京市心肺血管疾病研究所赵冬2016.1080全国性
5冠心病和高血压病治疗进展学习班北京朝阳医院杨新春2016.09300全国性
6冠心病:更精更准超声新技术培训班中国医师协会心血管病分会超声心动图委员会联合首都医科大学附属北京安贞医院杨娅2014.09123全国性
7冠心病、高血压规范诊疗培训班北京朝阳医院杨新春2016.07100地区性
8房颤患者血栓风险评估和抗凝治疗研讨会暨2016房颤抗凝经验交流会大会北京市心肺血管疾病研究所赵冬2016.0540地区性
9中国心血管疾病医疗质量改善项目高层管理研讨会北京市心肺血管疾病研究所赵冬2016.0215双边性

注:请按全球性、地区性、双边性、全国性等类别排序,并在类别栏中注明。

(3)国内外学术交流与合作情况

请列出实验室在本年度内参加国内外学术交流与合作的概况,包括与国外研究机构共建实验室、承担重大国际合作项目或机构建设、参与国际重大科研计划、在国际重要学术会议做特邀报告的情况。请按国内合作与国际合作分类填写。

1. 国际学术交流:

实验室不定期地邀请国内外睡眠领域的知名专家教授来实验室做讲座和工作指导,2016邀请如下教授做报告:美国芝加哥大学Pinto JM教授,以及德国德累斯顿医学院Hummel T教授等。

积极参加国内外高水平的学术会议,并有多名实验室成员被邀请做特邀报告,共计30余人次。选送多名优秀年轻骨干及学生去参加国际学术会议,让他们开拓了眼界,融入世界氛围的学术科研讨论中,获得更多启发性的知识增长,为其开拓创新性的工作提供了良好的思路和见解。马长生教授带领的心律失常团队在2016年长城国际心血管病会议上进行了多项高难度的心血管手术直播,得到国际学术界的充分认可。

2. 国际合作项目

目前实验室共承担5项国际合作项目,其中赵冬教授团队承担的中美合作项目“中国心血管疾病医疗质量改善项目”是北京市属科研团队首次获得美国AHA的支持开展此类研究,标志着心血管重塑疾病流行病学研究进入国际一流水平。

3. 国内合作

依托重点实验室的条件,成立了“北京2011心血管协同创新中心”、“京津冀心血管精准医学联盟”,协同包括北京大学、中科院遗传所、军事医学科学院、北京化工大学、南京大学模式动物研究所等国内多个单位开展项目研究,联合全国多家单位申报国家重点研发计划项目:1)“精准医学”重点专项“心血管疾病专病队列研究”,负责人:马长生;2) “精准医学”重点专项,负责人:杜杰;3)“慢病专项”面目“急慢性心力衰竭生命支持技术应用评价研究 ”,负责人:董建增。


(4)科学传播

简述实验室本年度在科学传播方面的举措和效果。

1.在科研人员中进行科学传播。

设立吴英恺及精准医学系列讲座,邀请领域内优秀科学家进行报告,进行科学交流;举办全国性学术会议及各类继续教育学习班、研讨会7项,最大可能地传播本领域的前沿科研进展,并将实验室科研成果推广,通过举办“第二十七届长城国际心脏病学会议暨第十届北京五洲国际心血管病会议”以及“冠心病:更精更准超声新技术培训班”,同时借助“超声掌中宝”平台向社会各界普及超声心动图学知识,获得了良好的反响;在国内多地开展培训,通过一系列医疗质量提升项目提升医疗服务质量,并采取社区医生培训,加强试点社区进行血脂异常及心血管疾病高危患者的筛查与分层管理,提高民众心血管知识水平,今后将进一步分析导致这些差异的主要原因,并希望得到专业协会和行业主管部门的关注,推动我国医疗质量均衡发展,缩小医院间差距;建设实验室网站,每年出版实验室年报,总结并宣传实验室工作;实验室公共平台每年均面对研究生和科研人员举办实验技能及仪器使用培训。

2.向大众进行科学普及。

设立有健康科普展厅,包括“营养膳食”和“爱心护心”展室。每年的“世界心脏日”进行专家义诊活动及健康科普讲座,宣传心血管疾病预防保健知识,。开办“百姓健康大讲堂”数十次,向居民介绍心血管疾病知识。

实验室成员应邀参加电视台、报刊等的采访或节目,如《健康北京》、《天天健康》、《专家访谈录》、《健康之路》、《养生堂》、《名医堂》等电视台或新浪微博等节目,向大众普及心血管健康知识,深受欢迎。利用个人网站发表科普性文章数十篇。

编写科普类书籍:马长生教授等主编的《健康大百科》(人民卫生出版社)被评为2014年全国优秀科普作品。

3.参与制定指南

参与修订《中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)》,并发表“中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版).中国循环杂志. 2016;31(10):937-53”。首次在国内心血管病及相关危险因素指南中应用了完整且便于临床使用的心血管病发病风险评估工具和流程,对血脂异常防治和其他心血管病的危险因素防治实践具有重要的指导价值。


2、运行管理

(1)学术委员会成员

序号 姓名 性别 职称 年龄 所在单位 是否外籍
1唐朝枢教授70北京大学
2陈润生院士、教授74中国科学院生物物理所
3肖瑞平教授54北京大学
4王宪教授61北京大学
5朱毅教授56天津医科大学
6张幼怡教授59北京大学第三医院
7孙瑞娟教授51国家自然科学基金委
8惠汝太教授65中国医学科学院心血管病研究所
9杜杰教授52北京市心肺血管疾病研究所

(2)学术委员会工作情况

请简要介绍本年度召开的学术委员会情况,包括召开时间、地点、出席人员、缺席人员,以及会议纪要。

时间:2016年12月4日8:30-12:10

地点:福建大厦

出席人员:王晓民副校长;重点实验室学术委员会委员:唐朝枢、王宪、朱毅、张幼怡、杜杰;首都医科大学及安贞医院科研处处长、工作人员;重点实验室各PI以及各位学术骨干,重点实验室其余工作人员及学生。

会议纪要:

唐朝枢教授介绍学术委员会各位委员及各位专家

王晓民副校长致辞

唐朝枢教授主持工作汇报:临床组(8:40-10:00)每人8分钟

1 顾虹教授 北京安贞医院小儿心脏中心

2 董然教授 北京安贞医院心脏外科中心

3 张晓丽教授 北京安贞医院核医学科

4 张海波教授 北京安贞医院心脏外科中心

5 来永强教授课题组 北京安贞医院心脏外科中心

6 尤斌教授课题组 北京安贞医院心脏外科中心

7 韩凌教授课题组 复兴医院心血管病防治中心

8 杨士伟副教授 北京安贞医院干部保健科

9 王盛副教授 北京安贞医院血管外科

10 马长生教授课题组李新助理研究员 北京安贞医院心脏内科中心

基础组(10:20-11:50)每人8分钟

1 刘慧荣教授课题组 首都医科大学

2 金红芳教授课题组 北京大学第一医院

3 曲爱娟教授 首都医科大学

4 刘静教授 北京市心肺血管疾病研究所

5 王雯副教授 首都医科大学

6 齐玥副教授 北京市心肺血管疾病研究所

7 李玉琳副教授 北京市心肺血管疾病研究所

8 王媛副研究员北京市心肺血管疾病研究所

9 王淼助理研究员 北京市心肺血管疾病研究所

10 刘燕助理研究员 北京市心肺血管疾病研究所

11 张聪聪助理研究员 北京市心肺血管疾病研究所

12 王春筱(博士生) 北京市心肺血管疾病研究所

学术委员会讨论

唐朝枢教授进行总结发言,提出意见和希望。


(3)主管部门和依托单位支持情况

简述主管部门和依托单位本年度为实验室提供实验室建设和基本运行经费、相对集中的科研场所和仪器设备等条件保障的情况,在学科建设、人才引进、团队建设、研究生培养指标、自主选题研究等方面给予优先支持的情况。

作为实验室依托单位首都医科大学及安贞医院多年来一直为实验室提供稳定的实验室运行经费及相对集中的科研场所及仪器设备等保障。北京市本年度给予实验室100万元经费支持,同时协同创新中心50万用于实验室的人才培养支持及项目研究支持。

2016年度为实验室新建设空间2000平方米,完善样本库建设、重新改建SPF级动物实验室、搭建和完善仪器平台。安贞医院作为管理单位利用北京市财政经费提供稳定的设备硬件保障,新购置质谱仪等仪器。在人员招聘、研究生招生等方面均给予名额倾斜,积极支持实验室的人才引进和培养。

首都医科大学每年均在年中和年末邀请专家,对实验室的运行管理、学术水平、研究方向、人才培养、团队建设及学科发展提出宝贵意见和建议。


3、仪器设备

简述本年度实验室大型仪器设备的使用、开放共享情况,研制新设备和升级改造旧设备等方面的情况。

实验室建设之初共有大型临床及实验室设备仪器价值总额3800万元。截至2016年底,根据各个平台的建设需求,又先后投入7500余万元人民币,陆续购置一批大型仪器,目前实验室拥有500万元以上设备3件,100万元以上22件,50万元以上31件,建立有实验动物、病理生理学、无创影像学、细胞生物学、基因测序、代谢组学6个仪器设备平台。

实验室仪器实行专人管理、开放共享,完善预约和电子计时机制,大型仪器使用全部联网,记录使用时间,仪器的保养、维修、更新具有完善制度。仪器平台对全国科研人员开放,使用频率高。大型仪器在共服务全国20余家科研单位,激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、小动物超声诊断仪等开放使用率在80%以上,开放共享机时在每年近千小时。


六、审核意见

1、实验室负责人意见

实验室承诺所填内容属实,数据准确可靠。

 


 

数据审核人:      

实验室主任:      

(单位公章)         

年月日   


2、依托高校意见

依托单位年度考核意见:

(需明确是否通过本年度考核,并提及下一步对实验室的支持。)




依托单位负责人签字:      

(单位公章)      

年月日